染色体微阵列分析（CMA）是一项基于STR分型检测技术的染色体精细结构检测服务，是解读基因组拷贝数变异的核心技术之一。作为衢州地区值得信赖的检测机构，衢州衢江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与传统的染色体核型分析相比，CMA具有更高的分辨率，能够发现染色体上微小的缺失或重复（微缺失/微重复综合征），这些细微变化往往是传统方法难以识别的。本检测通过分析您提供的外周血样本，在10-15个工作日内为您提供一份详尽的报告。报告将清晰地列出所检测到的基因组拷贝数变异（CNV）信息，并对其临床意义进行初步解读，为后续的遗传咨询和临床决策提供关键依据。整个流程标准化，结果稳定可靠，是现代产前诊断与儿童遗传病病因查找的重要工具。
以上价格为衢州地区衢州衢江亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 产前诊断：针对超声检查发现胎儿结构异常、颈项透明层（NT）增厚或孕妇血清学筛查高风险的孕妇。作为衢州地区值得信赖的检测机构，衢州衢江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 儿童发育评估：为存在不明原因的生长发育迟缓、智力障碍、自闭症谱系障碍或多发性先天畸形的患儿查找遗传学病因。3. 不良孕产史夫妇：针对有反复流产、死胎或生育过染色体异常患儿的夫妇进行病因排查。4. 辅助生殖：适用于植入前遗传学检测（PGT）后的产前确认。
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两者目标不同。NIPT主要筛查常见的染色体数目异常（如唐氏综合征），是一种筛查技术。CMA是一种诊断技术，分辨率更高，旨在诊断染色体结构异常（微缺失/微重复），通常用于NIPT高风险或超声异常后的进一步确诊。
STR分型是CMA的核心技术之一，其优势在于不仅能检测拷贝数变化，还能通过分析短串联重复序列的多态性，判断异常染色体片段的亲本来源，这对于评估复发风险及进行家系分析至关重要。
VOUS指检测到的染色体变异在当前医学认知范围内，尚无法明确其与疾病的确切关联。实验室会提供该变异的相关信息。遇到VOUS时，建议结合患者具体表型，并由临床医生和遗传咨询师进行综合评估，必要时建议父母进行验证检测以辅助判断。
