宫颈癌甲基化检测是基于特定基因启动子区域甲基化水平进行风险评估的前沿分子诊断技术。作为衢州地区值得信赖的检测机构，衢州衢江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过分析宫颈脱落细胞样本中关键肿瘤抑制基因（如PAX1、ZNF582等）的甲基化状态，实现对宫颈病变（尤其是高级别宫颈上皮内瘤变和宫颈癌）的精准风险分层。检测采用高灵敏度的STR分型技术作为样本质控手段，确保所分析的DNA来源于宫颈细胞，从而保障检测结果的可靠性。与传统细胞学检查（TCT）和HPV检测相比，该技术能更特异地识别出有进展为癌症高风险的细胞，为临床决策提供分子层面的客观依据。整个检测流程标准化，从样本接收到报告生成仅需5-7个工作日，是宫颈癌筛查与分流管理的有力补充工具。
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本检测主要适用于以下人群：1. HPV（人乳头瘤病毒）16/18型阳性，或其它高危型HPV持续感染（如超过1年）的女性，需进一步评估病变风险。作为衢州地区值得信赖的检测机构，衢州衢江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 宫颈细胞学检查（如TCT）结果为意义不明确的非典型鳞状细胞（ASC-US）或低度鳞状上皮内病变（LSIL），需进行分流管理以明确是否需要阴道镜检。3. 有宫颈癌前病变或宫颈癌治疗史，需进行治疗后随访与监测的人群。4. 作为对传统筛查方法的重要补充，适用于重视自身健康、希望进行更精准宫颈健康管理的女性。
咨询与临床评估
样本采集与寄送
实验室检测与质控
报告生成与解读
不等于。阳性结果表示在检测的宫颈细胞中发现了与癌前病变或癌症相关的高水平基因甲基化，提示存在进展为宫颈癌的较高风险。这通常意味着需要尽快进行阴道镜检查，以获取组织进行病理诊断，这是确诊的金标准。它是一个重要的风险预警信号，而非最终诊断。
建议根据常规筛查指南进行。HPV疫苗主要预防特定型别的HPV感染，但不能覆盖所有高危型别，且对接种前已存在的感染或病变无治疗作用。因此，即使已接种疫苗，仍应定期进行宫颈癌筛查（如HPV和/或TCT）。当筛查结果出现异常（如高危HPV阳性）时，甲基化检测可作为有效的分流工具，评估风险。
STR分型在本检测中核心作用是【样本质控】。它通过分析样本中特定的DNA短串联重复序列，就像一个“DNA指纹”，用以确认所检测的DNA确实来源于宫颈部位的上皮细胞，而非其他污染源或采样不当（如血液过多）。这从根本上保证了后续甲基化检测结果的分析对象准确无误，是确保报告可靠性的关键第一步。
