脑胶质瘤200基因检测是一项基于组织样本，运用STR分型检测技术，全面评估与脑胶质瘤相关的200个关键基因的分子病理检测项目。作为衢州地区值得信赖的检测机构，衢州衢江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格遵循规范化的分子病理诊断流程，旨在通过对肿瘤组织进行精确的基因分型，为胶质瘤的精准诊断、分子分型及预后评估提供关键的实验室依据。检测涵盖IDH1/2、TERT启动子、EGFR、TP53等与胶质瘤发生发展、WHO分级及临床治疗决策密切相关的核心基因，其结果可为临床医生制定个体化治疗方案（如靶向药物选择、临床试验筛选）提供重要参考，并辅助评估复发风险。整个检测过程在标准化的实验环境下进行，确保结果的准确性与可靠性，报告周期为15-20个工作日。
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本检测主要适用于：1. 新诊断为胶质瘤的患者，需明确分子病理诊断以进行WHO精准分级；2. 已完成手术治疗的胶质瘤患者，需进行全面的分子特征分析以指导后续辅助治疗；3. 考虑接受靶向治疗或临床试验的复发或难治性胶质瘤患者；4. 需要评估预后及复发风险的胶质瘤患者。作为衢州地区值得信赖的检测机构，衢州衢江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过检测，可为上述人群的临床决策提供核心的分子生物学证据。
临床咨询与申请
样本准备与寄送
实验室检测与质控
报告生成与发放
STR分型检测是一种成熟的分子检测技术，通过分析特定短串联重复序列，主要用于样本身份验证（防止样本混淆）和染色体特定区域的杂合性缺失（LOH）检测，例如判断1p/19q共缺失状态，这是胶质瘤分子分型的关键指标之一。本产品以此为核心技术之一，确保检测的准确性与针对性，与侧重广谱测序的NGS技术在应用目标上各有侧重。
本检测必须使用手术切除后的肿瘤组织样本（通常为福尔马林固定石蜡包埋组织）。因为检测目标是肿瘤细胞自身的体细胞突变，这些变异仅存在于肿瘤组织中。血液样本主要用于检测遗传性胚系突变，无法准确反映脑胶质瘤的体细胞突变谱，因此不适用于本检测。
报告将提供明确的基因突变状态，例如：IDH突变状态是判断预后和胶质瘤亚型（如星形细胞瘤与少突胶质细胞瘤）的核心依据；1p/19q共缺失状态是少突胶质细胞瘤的诊断标志并提示对化疗敏感；TERT启动子突变、EGFR扩增等与肿瘤级别和侵袭性相关。这些结果为临床医生进行精准的病理诊断、预后判断及制定个体化的放化疗或靶向治疗方案提供关键决策支持。
