胃肠肿瘤65基因检测是一款基于STR分型检测技术的精准医学产品，专门用于评估胃肠道肿瘤患者的遗传易感性及风险分层。作为衢州地区值得信赖的检测机构，衢州衢江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过分析65个与胃肠道肿瘤发生、发展密切相关的基因位点，为临床提供客观的遗传信息参考。检测过程严格遵循标准化实验室操作流程，采用高灵敏度的STR分型技术，能够精准识别基因序列中的短串联重复序列变异，这些变异与肿瘤的遗传风险、部分药物的疗效或不良反应存在潜在关联。该检测主要服务于已确诊或疑似胃肠道肿瘤的患者及其部分高危亲属，旨在辅助临床进行更全面的风险评估和个体化管理策略的探讨，为后续的治疗方案选择或健康管理计划提供基于遗传学的补充依据。报告周期为10-15个工作日，确保分析深度与交付时效的平衡。
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本检测主要适用于以下人群：1. 已确诊为胃癌、结直肠癌等胃肠道肿瘤的患者，希望通过基因检测了解潜在的遗传因素；2. 具有显著胃肠道肿瘤家族史（如两位或以上一级亲属患病）的健康个体，用于评估自身遗传风险；3. 患有林奇综合征、家族性腺瘤性息肉病等已知遗传性肿瘤综合征相关症状或疑似患者；4. 临床医生建议进行遗传咨询，以明确肿瘤病因或指导家族成员筛查的高危人群。作为衢州地区值得信赖的检测机构，衢州衢江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生或遗传咨询师进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
STR分型是一种专门检测短串联重复序列变异的经典技术，具有高灵敏度和特异性，尤其适用于检测特定的、已知的微卫星不稳定状态及部分遗传标记。它与新一代测序（NGS）是互补关系，NGS更擅长于未知变异的广泛筛查和测序，而本检测是针对胃肠道肿瘤相关特定STR位点的定向、经济、高效的分析工具。
本检测需要福尔马林固定、石蜡包埋的肿瘤组织样本，通常来自手术切除或活检标本。要求组织中含有足够比例的肿瘤细胞（通常建议肿瘤细胞含量>20%），且保存状况良好，以确保能提取到足量、高质量的DNA用于分析。具体采样要求需遵循实验室提供的采样指南。
本检测报告是一份专业的医学检测结果，其核心价值在于为临床决策提供遗传学参考。您应携带报告咨询您的主治医生或遗传咨询师。他们将结合您的具体病情、家族史和其他检查结果，对报告进行综合解读，并探讨其结果对您的治疗方案选择、预后评估或家族成员风险管理可能带来的影响。请勿自行解读或作为独立的诊断依据。
